Ang Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd midawat sa opisyal nga GMP compliance inspection gikan sa Japan PMDA gikan sa 8.25 ngadto sa 8.26 sa 2022. Ang GMP audit team gilangkuban sa duha ka auditors nga gipangulohan sa eksperyensiyadong mga eksperto sa beterano ug nagpahigayon og duha ka adlaw nga remote audit.Ang mga eksperto sa grupo sa inspeksyon nagpahigayon ug komprehensibong inspeksyon sa sistema sa pagdumala sa kalidad ni Deebio, sistema sa pagdumala sa produksiyon, on-site nga operasyon, pagdumala sa laboratoryo, may kalabotan nga pagsuporta sa mga pasilidad ug kagamitan, ug pagmentinar sa mga pampublikong sistema.
 
Pinaagi sa inspeksyon, ang mga eksperto sa grupo sa inspeksyon nagkahiusa nga nagpamatuod ug giila pag-ayo ang sistema sa pagdumala sa kalidad sa GMP ni Deebio.Sa katapusan, si Deebio malampuson nga nakapasar sa opisyal nga GMP nga sertipikasyon sa PMDA sa Japan!

Ang PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) usa ka ahensya sa Japan nga responsable sa teknikal nga pagrepaso sa mga tambal ug medikal nga kagamitan.Kini susama sa FDA sa Estados Unidos ug sa NMPA sa China.

Nakapasar si Deebio sa sertipikasyon sa EU-GMP ug Chinese GMP.Ang malampuson nga pagpasa sa sertipikasyon sa PMDA sa Japan nagtimaan sa usa ka hugna nga kadaugan sa global nga estratehiya ni Deebio!